Регистрационный номер
ЛП-№(011233)-(РГ-RU) от 06.08.2025
Торговое наименование
РЕПРОКТОН®
МНН или группировочное наименование
фенилэфрин
Лекарственная форма
Суппозитории ректальные
Состав на один суппозиторий
Действующее вещество: фенилэфрина гидрохлорид – 5,00 мг
Вспомогательное вещества: какао бобов масло – 1770,00 мг, крахмал картофельный –
224,20 мг, метилпарагидроксибензоат – 0,40 мг, пропилпарагидроксибензоат – 0,40 мг
Описание
Непрозрачные суппозитории торпедовидной формы от почти белого до светло-желтого цвета.
Допускается наличие воздушного стержня или воронкообразного углубления
Фармакотерапевтическая группа
Ангиопротекторы; средства для лечения геморроя и анальных трещин для местного
применения; другие средства для лечения геморроя и анальных трещин для местного
применения
Код ATX:
С05АХ03
Фенилэфрина гидрохлорид является α-адреномиметиком, оказывает местное сосудосуживающее действие, что способствует уменьшению экссудации, отечности тканей и зуда в аноректальной области.
В качестве симптоматического средства при геморрое, трещинах заднего прохода, анальном зуде.
Гиперчувствительность к компонентам препарата, тромбоэмболическая болезнь, гранулоцитопения.
Артериальная гипертензия, гипертиреоз, сахарный диабет, задержка мочи (гипертрофия предстательной железы), беременность, период лактации.
Достаточного опыта по применению препарата во время беременности нет. Возможно применение для лечения беременных и кормящих матерей по назначению лечащего врача, если потенциальная польза для матери превышает возможный риск для плода и ребенка.
Ректально. Суппозиторий освобождают от контурной упаковки и вводят заостренным концом в прямую кишку после проведения гигиенических процедур. По 1 суппозиторию утром, на ночь и после каждого опорожнения кишечника до 4 раз в сутки в течение 7-14 дней. Суппозиторий следует вводить так, чтобы он остался в анальном канале (на уровне заднепроходного отверстия), не погружаясь полностью в прямую кишку. Основание суппозитория следует придерживать марлевой салфеткой в течение нескольких минут до полного его растворения.
Следующие побочные реакции были зарегистрированы при использовании препаратов, содержащих фенилэфрин, в различных лекарственных формах. Поскольку эти реакции приведены в справочных материалах, либо добровольно поступают от населения в неопределенном количестве, не всегда можно достоверно оценить их частоту или установить причинно-следственную связь при применении препарата.
Нарушения со стороны иммунной системы
Аллергические реакции.
Эндокринные нарушения
Обострение гипертиреоза.
Нарушения со стороны нервной системы.
Тремор, бессонница, нервозность.
Нарушения со стороны сердца
Аритмия, повышение артериального давления.
Общие нарушения и реакции в месте введения
Раздражение по типу контактного дерматита в месте нанесения.
Если у Вас отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции, или они усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Продолжительное или чрезмерное местное применение фенилэфрина могут привести к нарушениям со стороны нервной системы, например, нервозности.
Лечение: симптоматическое.
Из-за содержащегося фенилэфрина снижает действие гипотензивных лекарственных средств.
При одновременном назначении с антидепрессантами – ингибиторами МАО возможно развитие гипертонического криза.
Не рекомендуется применение у детей в возрасте до 12 лет, в период беременности и кормления грудью без согласования с врачом.
В случае кровотечения, ухудшения состояния или при отсутствии эффекта в течение 7 дней необходимо прекратить применение препарата и обратиться за консультацией к врачу.
Не следует применять совместно с антигипертензивными лекарственными средствами и ингибиторами МАО.
Применение препарата не оказывает влияния на способность к управлению транспортными средствами, работе с механизмами.
Суппозитории ректальные 5 мг.
По 5 суппозиториев в контурную ячейковую упаковку из пленки полимерной ПВХ/ПЭ.
По 1, 2 или 3 контурных ячейковых упаковок помещают вместе с инструкцией по медицинскому применению препарата в пачку картонную.
2 года.
Не применять препарат по истечении срока годности.
При температуре не выше 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте!
Отпускают без рецепта.
ООО «Сальвус», Россия
121087, г. Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Филевский парк, ул. Барклая, д. 6, стр. 5, этаж 1, ком. 101/8
Телефон: +7(495) 106-31-81
Электронная почта: info@salvus-pharma.com
ООО «Рубикон», Республика Беларусь
Юридический адрес: 210002, г. Витебск, ул. М.Горького, 62Б, Республика Беларусь.
Адрес производственной площадки:
210002, г. Витебск, ул. М.Горького, 62Б, 42Д-3, 42Д-4, 62-2, Республика Беларусь.