Репроктон

Инструкция по медицинскому применению лекарственного препарата РЕПРОКТОН®

Регистрационный номер

ЛП-№(011233)-(РГ-RU) от 06.08.2025

Торговое наименование

РЕПРОКТОН®

МНН или группировочное наименование

фенилэфрин

Лекарственная форма

Суппозитории ректальные

Состав на один суппозиторий

Действующее вещество: фенилэфрина гидрохлорид – 5,00 мг

Вспомогательное вещества: какао бобов масло – 1770,00 мг, крахмал картофельный –
224,20 мг, метилпарагидроксибензоат – 0,40 мг, пропилпарагидроксибензоат – 0,40 мг

Описание

Непрозрачные суппозитории торпедовидной формы от почти белого до светло-желтого цвета.
Допускается наличие воздушного стержня или воронкообразного углубления

Фармакотерапевтическая группа

Ангиопротекторы; средства для лечения геморроя и анальных трещин для местного
применения; другие средства для лечения геморроя и анальных трещин для местного
применения

Код ATX:

С05АХ03

Фармакологические свойства

Фенилэфрина гидрохлорид является α-адреномиметиком, оказывает местное сосудосуживающее действие, что способствует уменьшению экссудации, отечности тканей и зуда в аноректальной области.

Показания к применению

В качестве симптоматического средства при геморрое, трещинах заднего прохода, анальном зуде.

Противопоказания

Гиперчувствительность к компонентам препарата, тромбоэмболическая болезнь, гранулоцитопения.

С осторожностью

Артериальная гипертензия, гипертиреоз, сахарный диабет, задержка мочи (гипертрофия предстательной железы), беременность, период лактации.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Достаточного опыта по применению препарата во время беременности нет. Возможно применение для лечения беременных и кормящих матерей по назначению лечащего врача, если потенциальная польза для матери превышает возможный риск для плода и ребенка.

Способ применения и дозы

Ректально. Суппозиторий освобождают от контурной упаковки и вводят заостренным концом в прямую кишку после проведения гигиенических процедур. По 1 суппозиторию утром, на ночь и после каждого опорожнения кишечника до 4 раз в сутки в течение 7-14 дней. Суппозиторий следует вводить так, чтобы он остался в анальном канале (на уровне заднепроходного отверстия), не погружаясь полностью в прямую кишку. Основание суппозитория следует придерживать марлевой салфеткой в течение нескольких минут до полного его растворения.

Побочное действие

Следующие побочные реакции были зарегистрированы при использовании препаратов, содержащих фенилэфрин, в различных лекарственных формах. Поскольку эти реакции приведены в справочных материалах, либо добровольно поступают от населения в неопределенном количестве, не всегда можно достоверно оценить их частоту или установить причинно-следственную связь при применении препарата.

Нарушения со стороны иммунной системы
Аллергические реакции.

Эндокринные нарушения
Обострение гипертиреоза.

Нарушения со стороны нервной системы.
Тремор, бессонница, нервозность.

Нарушения со стороны сердца
Аритмия, повышение артериального давления.

Общие нарушения и реакции в месте введения
Раздражение по типу контактного дерматита в месте нанесения.

Если у Вас отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции, или они усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Передозировка

Продолжительное или чрезмерное местное применение фенилэфрина могут привести к нарушениям со стороны нервной системы, например, нервозности.
Лечение: симптоматическое.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Из-за содержащегося фенилэфрина снижает действие гипотензивных лекарственных средств.
При одновременном назначении с антидепрессантами – ингибиторами МАО возможно развитие гипертонического криза.

Особые указания

Не рекомендуется применение у детей в возрасте до 12 лет, в период беременности и кормления грудью без согласования с врачом.
В случае кровотечения, ухудшения состояния или при отсутствии эффекта в течение 7 дней необходимо прекратить применение препарата и обратиться за консультацией к врачу.
Не следует применять совместно с антигипертензивными лекарственными средствами и ингибиторами МАО.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами

Применение препарата не оказывает влияния на способность к управлению транспортными средствами, работе с механизмами.

Форма выпуска

Суппозитории ректальные 5 мг.
По 5 суппозиториев в контурную ячейковую упаковку из пленки полимерной ПВХ/ПЭ.
По 1, 2 или 3 контурных ячейковых упаковок помещают вместе с инструкцией по медицинскому применению препарата в пачку картонную.

Срок годности

2 года.
Не применять препарат по истечении срока годности.

Условия хранения

При температуре не выше 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте!

Условия отпуска

Отпускают без рецепта.

Держатель регистрационного удостоверения / Организация, принимающая претензии потребителей

ООО «Сальвус», Россия
121087, г. Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Филевский парк, ул. Барклая, д. 6, стр. 5, этаж 1, ком. 101/8
Телефон: +7(495) 106-31-81
Электронная почта: info@salvus-pharma.com

Производитель

ООО «Рубикон», Республика Беларусь
Юридический адрес: 210002, г. Витебск, ул. М.Горького, 62Б, Республика Беларусь.
Адрес производственной площадки:
210002, г. Витебск, ул. М.Горького, 62Б, 42Д-3, 42Д-4, 62-2, Республика Беларусь.