Лиокталь®

Фармакологические свойства

Фармакодинамика
Действующее вещество препарата – натрия алгинат – природный полисахарид, получаемый из бурых морских водорослей. Оказывает выраженное гемостатическое, противовоспалительное и репаративное действие.

Фармакокинетика
Не описана.

Показания к применению

Хронические анальные трещины в стадии эпителизации, хронический кровоточащий геморрой, проктосигмоидит и воспалительные явления в прямой кишке в послеоперационном периоде.

Противопоказания

Гиперчувствительность к компонентам препарата. Детский и подростковый возраст до 14 лет.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Препарат не противопоказан при беременности и в период грудного вскармливания.

Способ применения и дозы

Ректально. Перед применением суппозиторий освобождают от контурной упаковки.
Суппозиторий вводят в прямую кишку после самопроизвольного опорожнения кишечника или очистительной клизмы.
Взрослым и подросткам старше 14 лет – по 1 суппозиторию 2 раза в сутки.
Длительность курса лечения препаратом составляет 7–14 дней.

Побочное действие

Нежелательные реакции сгруппированы в соответствии с классификацией органов и систем органов MedDRA и частотой встречаемости. Частота встречаемости нежелательных реакций определяется следующим образом: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100, но <1/10); нечасто (≥1/1 000, но <1/100); редко (≥1/10 000, но <1/1 000); очень редко (<1/10 000); частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно).
Нарушения со стороны иммунной системы
Частота неизвестна: аллергические реакции.

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Передозировка

Случаи передозировки неизвестны.
При применении препарата в соответствии с инструкцией по медицинскому применению передозировка маловероятна.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Клинически значимых лекарственных взаимодействий отмечено не было.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами

Применение препарата не оказывает влияния на способность к управлению транспортными средствами, работе с механизмами.

Форма выпуска

Суппозитории ректальные 250 мг.
По 5 суппозиториев в контурную ячейковую упаковку из пленки полимерной поливинилхлоридной/полиэтиленовой.
По 1, 2 или 3 контурных ячейковых упаковок помещают вместе с инструкцией по медицинскому применению в пачку картонную.

Срок годности

3 года.
Не применять по истечении срока годности.

Условия хранения

При температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.

Условия отпуска

Отпускают без рецепта.

Держатель регистрационного удостоверения / Организация, принимающая претензии потребителей

ООО «Сальвус», Россия
121087, г. Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Филевский парк, ул. Барклая, д. 6,
стр. 5, этаж 1, ком. 101/8
Телефон: +7(495) 106-31-81
Электронная почта: info@salvus-pharma.com

Производитель

ООО «Рубикон», Республика Беларусь
Юридический адрес: 210002, г. Витебск, ул. М.Горького, 62Б, Республика Беларусь.
Адрес производственной площадки:
210002, г. Витебск, ул. М.Горького, 62Б, 42Д-3, 42Д-4, 62-2, Республика Беларусь.